Мы обновили правила сбора и хранения персональных данных
Вы можете ознакомиться c изменениямы в
политике конфиденциальности.
Нажимая накнопку «Принять» или продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с обновленными правилами и даете разрешение на использование файлов cookie.
ГП «Центр иммунобиологических препаратов» проверит качество харьковского туберкулина
18-02-2009, 14:28
Посмотрели: 1 972
В ГП «Центр иммунобиологических препаратов» поступили образцы препарата «Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения (очищенный туберкулин в стандартном разведении) раствор с активностью 2ТО/доза по 3мл (30 доз) в ампуле», производства ЗАО «Биолек».
Как сообщили в пресс-службе Минздрава, в целом было получено 40 ампул препарата, в том числе 3 упаковки - 25 ампул - из манипуляционного кабинета поликлиники №2 г.Харькова и по одной упаковке из школ №№28 (5 ампул) и 39 (10 ампул).
В лаборатории контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов ГП «Центр иммунобиологических препаратов» будет проведен лабораторный контроль качества препарата по показателям согласно АНД (аналитически-нормативные документы). Лабораторный контроль планируется завершить в срок до 30 дней.
ГП «Центр иммунобиологических препаратов» проверит качество харьковского туберкулина
18-02-2009, 14:28
Посмотрели: 1 972
В ГП «Центр иммунобиологических препаратов» поступили образцы препарата «Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения (очищенный туберкулин в стандартном разведении) раствор с активностью 2ТО/доза по 3мл (30 доз) в ампуле», производства ЗАО «Биолек».
Как сообщили в пресс-службе Минздрава, в целом было получено 40 ампул препарата, в том числе 3 упаковки - 25 ампул - из манипуляционного кабинета поликлиники №2 г.Харькова и по одной упаковке из школ №№28 (5 ампул) и 39 (10 ампул).
В лаборатории контроля качества медицинских иммунобиологических препаратов ГП «Центр иммунобиологических препаратов» будет проведен лабораторный контроль качества препарата по показателям согласно АНД (аналитически-нормативные документы). Лабораторный контроль планируется завершить в срок до 30 дней.