[09.02.2009] По распоряжению Главного государственного санитарного врача Харьковской области во всех лечебно-профилактических, дошкольных и школьных учреждениях временно приостановлена туберкулинодиагностика
Поводом для такого решения стал ряд случаев неадекватных реакций, которые имели место при проведении проб Манту в двух школах Октябрьского района города Харькова.
Так, по данным ГУ здравоохранения облгосадминистрации, 5-6 февраля 2009 года в 2-х школах Октябрьского района г. Харькова при проведении ежегодной туберкулинодиагностики у 13-ти детей в течение часа наблюдались реакции на введение туберкулина в виде головной боли и головокружение, которые прошли сами по себе через 30-60 минут.
До конца дня эти дети находились под наблюдением медицинских работников и чувствовали себя хорошо.
6 февраля, когда были зафиксированы вышеуказанные реакции, от сети здравоохранения Октябрьского района в адрес городской и областной санэпидстанций была передана соответствующая информация. 7 февраля городской СЭС проведено предварительное расследование указанных случав.
Перед туберкулинодиагностикой ученики осматривались врачом, проведение пробы им было разрешено, было получено согласие родителей.
Туберкулин производства ЗАО "Биолек", которым проводились пробы, получен согласно финансирования государственной программы "Обеспечение медицинских мероприятий по борьбе с туберкулезом, профилактике и лечению СПИДа, онкологических заболеваний".
Срок пригодности туберкулина – ноябрь 2009 года. Согласно информации на это время туберкулиновая проба проведена 11814 детям по г. Харькову и районам области. Пробы проводились специально подготовленными медицинскими сестрами, которые получили разрешение на проведение этой работы.
Согласно "Инструкции по медицинскому применению Аллергена туберкулезного очищенного жидкого в стандартном разведении для подкожного введения" общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры возможны.
Таким образом, реакция на введение туберкулина составляет 0,1%, что по словам специалистов ГУ здравоохранения, является допустимым.
Городской и областной санэпидстанциями проводится дополнительный сбор информации на введение туберкулина и ее анализ. Остатки туберкулина (в объеме 3 ампул) планируется передать на лабораторное исследование в Государственную инспекцию по контролю качества лекарственных средств Харьковской области.
О случаях реакции на введение туберкулина поставлен в известность Комитет по иммунопрофилактике МОЗ Украины.
На это время новых сообщений о каких-либо реакциях на введение туберкулина не поступало.
Источник: www.kharkivoda.gov.ua
Так, по данным ГУ здравоохранения облгосадминистрации, 5-6 февраля 2009 года в 2-х школах Октябрьского района г. Харькова при проведении ежегодной туберкулинодиагностики у 13-ти детей в течение часа наблюдались реакции на введение туберкулина в виде головной боли и головокружение, которые прошли сами по себе через 30-60 минут.
До конца дня эти дети находились под наблюдением медицинских работников и чувствовали себя хорошо.
6 февраля, когда были зафиксированы вышеуказанные реакции, от сети здравоохранения Октябрьского района в адрес городской и областной санэпидстанций была передана соответствующая информация. 7 февраля городской СЭС проведено предварительное расследование указанных случав.
Перед туберкулинодиагностикой ученики осматривались врачом, проведение пробы им было разрешено, было получено согласие родителей.
Туберкулин производства ЗАО "Биолек", которым проводились пробы, получен согласно финансирования государственной программы "Обеспечение медицинских мероприятий по борьбе с туберкулезом, профилактике и лечению СПИДа, онкологических заболеваний".
Срок пригодности туберкулина – ноябрь 2009 года. Согласно информации на это время туберкулиновая проба проведена 11814 детям по г. Харькову и районам области. Пробы проводились специально подготовленными медицинскими сестрами, которые получили разрешение на проведение этой работы.
Согласно "Инструкции по медицинскому применению Аллергена туберкулезного очищенного жидкого в стандартном разведении для подкожного введения" общие реакции в виде недомогания, головной боли, повышения температуры возможны.
Таким образом, реакция на введение туберкулина составляет 0,1%, что по словам специалистов ГУ здравоохранения, является допустимым.
Городской и областной санэпидстанциями проводится дополнительный сбор информации на введение туберкулина и ее анализ. Остатки туберкулина (в объеме 3 ампул) планируется передать на лабораторное исследование в Государственную инспекцию по контролю качества лекарственных средств Харьковской области.
О случаях реакции на введение туберкулина поставлен в известность Комитет по иммунопрофилактике МОЗ Украины.
На это время новых сообщений о каких-либо реакциях на введение туберкулина не поступало.
Источник: www.kharkivoda.gov.ua
